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关于我们

医疗始建于2000年,是国内少数具备一次性医用穿刺注射器械全链条研发、生产及销售能力的优势企业之一。总部位于浙江省温州市,占地面积约47000㎡,建筑面积约115000㎡。公司主要产品为常规胰岛素笔针、安全胰岛素笔针、普通注射针、安全注射针、采血针、齿科针、胰岛素注射器、普通注射器、安全注射器、医用针管等。历经20年的积累和沉淀、20年的改进和完善、20年的创新和提高,公司已取得105项境内专利,其中24项为发明专利;取得12项境外专利;拥有13项Ⅲ类医疗器械注册证、4项Ⅱ类医疗器械注册证、2项Ⅰ类医疗···
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研发创新

研发创新
为更好的深入医疗器械的研究发展,公司建立了全站医疗器械研究院,拥有一支经验丰富、业务精湛、创新能力强的技术研发队伍,掌握了部分穿刺类医疗器械产品的核心技术,具备自行研制和改进智能化生产设备、自主研发和制造高精密模具的能力。2018年,医疗器械研究院被评为省级企业研究院。
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新闻中心

  • 医疗器械CE认证:技术壁垒与合规路径的深度拆解

    医疗器械CE认证:技术壁垒与合规路径的深度拆解

    2026/09/17

    CE认证的底层逻辑:从指令框架到技术文件的闭环验证很多人以为CE认证仅是产品进入欧盟市场的“通行证”,其实不然——其本质是欧盟对医疗器械全生命周期安全性的法律背书。依据MDR(EU)2017/745指令,CE认证需覆盖设计开发、临床评价、风险管理和上市后监督四大模块,每个环节均需通过Notified Body(公告机构)的严格审核。例如,某企业生产的植入式心脏起搏器在申请CE认证时,仅临床评价报告···

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  • 新产业全自动核酸检测分析系统获医疗器械注册证

    新产业全自动核酸检测分析系统获医疗器械注册证

    2026/09/17

    雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉9月16日,新产业(300832)发布获得医疗器械注册证的公告。公告显示,公司获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品为全自动核酸检测分析系统(型号:Molecision R8),注册分类为Ⅲ类,注册证编号为国械注准20263221949,注册证有效期自2026年9月14日至2031年9月13日。该产品基于实时荧光PCR检测原理,与配套检测试剂共同使用,用···

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  • 国内首款“三全”脑机接口成功完成首例临床试验

    国内首款“三全”脑机接口成功完成首例临床试验

    2025/12/15

    【导语】12月13日2025天桥脑科学研究院论坛上,脑虎科技宣布国内首款、国际第二款“三全”脑机接口产品完成首例临床试验,28岁高位截瘫8年的受试者术后能用意念(niàn)控(kòng)制(zhì)轮椅、机械手,打游戏还(hái)击(jī)败(bài)创(chuàng)始(shǐ)人。该产品将电池植入胸口,避免颅骨发热,传输原始数据,让患者从“生存”迈向“生活”,未来或超越常人极限 。在12月13···

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